こんにちは。
先週、N病院で造影CTを撮った日に
遺伝子検査の問診を受診しました。
現在の私の体の状態が
そんなに悪く無いので、
早急に…と言う感じでは無く、
いずれ検査した方が…と言うくらいの感じで
以前からN先生に勧められていました
。
。理由は、
私が卵巣がんになった時が40歳と
病気になるには年齢が"若かった"からです。
遺伝子検査の内容もどこまで調べるのか
色々有ると思います。
私が申し込んだ検査は
保険診療にかかる検査のみの
"OncoGuide NCC オンコパネルシステム"
です。
まずは院内の支援センターの個室で
臨床検査部の先生と看護師さん、
主治医のN先生にも来て頂いて
問診から始まりました。
この日は問診のみでした。
臨床検査部の先生から
遺伝子＝DNAと言う所に始まり、
アンジェリーナジョリーが受けた
遺伝子検査の話から
父方、母方の遺伝子を
対で受け継いでいる事など、
まず、
遺伝子検査について説明を受けました。
私も事前に
家系図を調べておいて下さいと
言われていたので、
この日迄に分かる限り調べて来ました
。
。父方、母方の兄弟、祖父母の病歴や
亡くなった場合は亡くなった年齢と死因。
昨年、81歳で亡くなった私の父の母、
祖母は父が6歳の時に亡くなっており、
詳しい死因や
何歳で亡くなったのか分かりませんでした。
知りうる限りの情報で構わないそうなので
分からない事が有っても大丈夫だそうです。
家系図を見ると婦人科系で無くとも
がんで亡くなったり、
がんになった事が有る人が居るけれど
こうして書き出してみると
脳梗塞、脳溢血、くも膜下出血と
血圧系が多い様な気もします
。
。臨床検査部の先生はポツポツと居る
がんで亡くなったり、
がんになった事が有る人に
注目していました
。
。オンコパネルシステムでは
1～114の対象遺伝子を調べます。
この対象遺伝子でヒットすると言うか
見付けられる確率は20%ほどで、
更に治療に繋がるとなると
10%無いんじゃないかな…？と言う確率です。
何かしら見付かったとしても
更にそこから治療出来るような
薬にたどり着くのが10%も無くて
5%か……？？だそうです。
。それでも主治医は
やる意義は有ると言います。
理由は初めに書いた様に
病気になった年齢が"若いから"です。
私も出来る事はやりたいし、
やれる事はやってみようと思います。
。そもそもN病院でこの検査が出来るのは
私がこの病院で手術をしていて、
その時に摘出した組織が
臨床検査部の方で保管されているからです。
4年前の組織が保管されている事にも
驚きです
。
。遺伝子検査には
この保管されている組織と
まだしてはいないけど採血と
この日の問診が必要になります。
これらを外部に委託して解析を行います。
N病院で、
このオンコパネル遺伝子検査をする患者は、
今年の4月に新システムになってから
私が第1号だそうです。
。リムパーザの時も
保険適応になってから第1号だったな
。
。N先生は旧システムで
5人ほど遺伝子検査をした事があるそうです。
それでも5人。
思っているより少ないなと言う印象です。
新システムになってから"初"なので
手探りな部分も有って、
少々時間が
かかるかも知れないと言う事でした。
最後に。
検査に関する意思申出書に
サインをしました。
個人情報は保護されながら
今後の医療に役立てる為に
遺伝子検査結果の情報を
"がんゲノム情報管理センター"
(国内の有りとあらゆるがんのデータが
集まっている所)へ提供する事や、
検査結果が出る前に
もしも私が亡くなる様な事が有った場合、
結果を配偶者に伝える事に同意をして
